CAS номер: 107-21-1
Формула: (C2H4O)nH2O (n = number of ethylene oxide units corresponding to a molecular weight of 6 000, about 140) or HOCH2CH2OH or HO(C2H4O)nH or C2H6O2 o


В наличии
Квалификации (Госты):
  • 'Ч' (ГОСТ 10164-75)
  • 'ЧДА' (ГОСТ 10164-75)
  • 'ТЕХН' (ГОСТ 19710-83)
  • 'ХЧ' (ГОСТ 10164-75)
  • 'Сорт высший'
Русские синонимы:
  • 1,2-диоксиэтан
  • 1,2-этандиол
  • Гликоль
  • Этан-1,2-диол
  • Этилен гликоль
  • Этиленгликоль
Английские синонимы:
  • 1,2 ethanediol
  • 1,2-ethanediol
  • 2 hydroxyethanol
  • 2-hydroxyethanol
  • Ethylene glycol
  • Glycol, ethylene
  • Glycol, monoethylene
  • Monoethylene glycol

Цена: по запросу
Заказать товар Задать вопрос
Этиленгликоль (имя IUPAC: этан-1,2-диол) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2OH)2. Он в основном используется в двух целях, как сырье для производства полиэфирных волокон и для антифризов. Это вещество не имеет запаха и цвета, сладкое на вкус, вязкая жидкость. Этиленгликоль является высокотоксичным. Домашние животные особенно восприимчивы к отравлению этиленгликолем от утечек антифриза транспортных средств.

Этиленгликоль в основном используется в составах антифриза (50%) и в качестве сырья при производстве сложных полиэфиров, таких, как полиэтилентерефталат (ПЭТФ) (40%). Основное использование этиленгликоля является средой для конвективного теплообмена, например, в автомобилях и компьютерах с жидкостным охлаждением. Этиленгликоль также широко используется в системах кондиционирования воздуха с охлажденной водой, которые размещают либо чиллеры, либо воздухоочистители снаружи, или системы, которые должны остывать ниже температуры замерзания воды. В системах геотермического отопления / охлаждения этиленгликоль представляет собой жидкость, которая переносит тепло через использование геотермального теплового насоса. Этиленгликоль либо получает энергию от источника (озеро, океан, колодец), либо рассеивает тепло в раковину, в зависимости от того, используется ли система для нагрева или охлаждения.

Этиленгликоль используют в качестве защитной группы для карбонильных групп в органическом синтезе. Обработка кетона или альдегида этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора (например, п-толуолсульфоновой кислоты, BF3 · Et2O) дает соответствующий 1,3-диоксолан, который устойчив к основаниям и другим нуклеофилам. Затем 1,3-диоксолан-защитную группу удаляют путем дополнительного кислотного гидролиза. В этом примере изофорон был защищен с использованием этиленгликоля с п-толуолсульфоновой кислотой с умеренным выходом. Воду удаляли азеотропной дистилляцией для смещения равновесия вправо.

У нас Вы можете купить химические реактивы в Минске. От мировых производителей, по доступным ценам, с доставкой по Беларуси.
Вернуться к списку